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018年09月21日/
生物谷
BIOON/--制药巨头
辉瑞
（Pfizer）近日在2018年美国心衰学会（HFSA）年度科学
会议
上公布了实验性药物tafamidis在III期临床研究ATTR-ACT中治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）横跨野生型、
遗传
型、纽约心脏协会（NYHA）亚组患者疗效方面的进一步细节。值得一提的是，tafamidis是唯一一种完成评估治疗ATTR-CM安全性和疗效III期研究的实验性药物。
ATTR-ACT研究是一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机、3组临床研究，共入组了441例患者，包括变异型或遗传型ATTR-CM患者，以及野生型ATTR-CM患者（指不是
遗传
的，而是可能随年龄增长而发生的）。
初步分析结果显示，在30个月治疗期间，与安慰剂相比，tafamidis显著降低了野生型和
遗传
型ATTR-CM患者的全因死亡和心血管相关住院率（p=0.0006）。此次会上公布的一项新的灵敏度分析也表明，与安慰剂相比，tafamidis在30个月治疗期间显著降低了全因死亡率和全因住院率（p=0.0088）。
此外，与安慰剂相比，tafamidis降低了所有亚组（野生型，遗传型，NYHA-I、-II、-III功能分级）的全因死亡风险：野生型亚组（HR=0.71，95%CI:0.474-1.052）和遗传型亚组（HR=0.69，95%CI:0.408-1.167）中死亡风险分别降低29%和31%。横跨野生型和
遗传
型亚组，在治疗30个月期间，与安慰剂相比，tafamidis使6分钟步行试验（6MWT）评价的患者活动能力和堪萨斯城心肌病问卷（KCCQ）评价的患者生活质量各个方面的降低表现出一致的减少。研究中，tafamidis的耐受性良好，并与安慰剂具有可比的安全性。
辉瑞全球产品开发罕见病高级副总裁兼首席开发官Brenda Cooperstone表示，这些额外的见解进一步支持了tafamidis作为野生型和
遗传
型ATTR-CM患者的潜在治疗选择。我们期待着从该项研究的进一步分析中获得更多的见解，并将继续与全球监管部门合作，将这款药物尽快带给患者。
tafamidis分子结构（来自维基百科）
ATTR-CM是一种罕见的、致命的、严重
诊断不足（underdiagnosed）的疾病，与渐进性心力衰竭相关。患者确诊后的平均寿命仅为3-5年。该病的患病率目前未知；然而，据估计，只有不到1%的患者得到确诊。目前，尚未有专门治疗这种疾病的药物获批上市。
ATTR-CM是由名为转甲状腺素蛋白（TTR）的转运蛋白不稳定而引起的，该转运蛋白由4个相同的亚单元（四聚体）组成。在ATTR-CM中，不稳定的四聚体解离时发生心力衰竭，导致错误折叠的蛋白质聚集成淀粉样纤维并主要沉积在心脏中。
tafamidis是一种口服小分子药物，可稳定TTR。在美国和欧盟，tafamidis于2011年被授予治疗ATTR-CM的孤儿药资格。在2017年，FDA还授予了tafamidis快速通道地位；2018年3月，日本卫生劳动福利部（MHLW）授予tafamidis SAKIGAKE资格；2018年5月，
FDA授予了tafamidis突破性药物资格。MHLW的SAKIGAKE计划旨在通过为开发孤儿药的公司提供有吸引力的财政激励措施，将更多的新药推向市场，用于治疗此前无药可治的疾病。
辉瑞已计划在今年第四季度向美国
FDA提交tafamidis上市申请。如果获批，该药或将成为首个治疗ATTR-CM的药物。（生物谷Bioon.com）
